TY - JOUR
T1 - Absorption and elimination kinetics of free essential amino acids in pigs
AU - van der Meulen, J.
AU - Bakker, J.G.M.
AU - Jager, L.P.
PY - 1998
Y1 - 1998
N2 - Die Kinetik von Absorption und Elimination von 6 freien Aminosäuren (Lysin, Methionin, Threonin, Tryptophan, Isoleucin und Cystin) wurde an 4 kastrierten männlichen Schweinen untersucht. Am ersten Tag der dreitätige Versuchsperiode wurde das Basisniveau der jeweiligen Aminosäure bestimmt, am zweiten Tag wurde die jeweilige Aminosäure oral verabreicht und am dritten Versuchstag intravenös appliziert. Die 6 Aminosäuren wurden mit zweitätigen Intervallen getestet. Die Plasma Konzentrationen der Aminosäuren wurden bestimmt und hinsichtlich der Basiskonzentrationen korrigiert. Absorption, Elimination und Bioverfügbarkeit wurden an Hand pharmakokinetischer Modelle aus den Plasmakonzentrations-Zeit-Kurven berechnet. Plasmakonzentrations-Zeit-Kurven nach oraler Verabreichung von Tryptophan und Cystin wurden am besten bestimmt mit einem Ein-Kompartiment-Modell. Plasmakonzentrations-Zeit-Kurven nach oraler Verabreichung von Lysin, Methionin, Threonin und Isoleucin wurden am besten bestimmt mit einem Zwei-Kompartiment-Modell mit einer Wartezeit für Lysin (0.46 Uhr) und Threonin (0.65 Uhr). Die Absorptionshalbwertszeit war nicht signifikant verschieden und am kürzesten für Lysin (1.14 Uhr) und längsten für Tryptophan (1.73 Uhr). Das Konzentrationsmaxium wurde zuerst von Cystin und Tryptophan und zuletzt von Lysin und Threonin erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit war am kürzesten bei Tryptophan und Cystin (0.73–0.74 Uhr) und signifikant länger bei Methionin, Threonin, Isoleucin und Lysin. Die Bioverfügbarkeit von Methionin (76%), Tryptophan (76%) und Cystin (59%) war signifikant niedriger als die von Threonin (80%), Lysin (86%) und Isoleucin (beinahe 100%).
AB - Die Kinetik von Absorption und Elimination von 6 freien Aminosäuren (Lysin, Methionin, Threonin, Tryptophan, Isoleucin und Cystin) wurde an 4 kastrierten männlichen Schweinen untersucht. Am ersten Tag der dreitätige Versuchsperiode wurde das Basisniveau der jeweiligen Aminosäure bestimmt, am zweiten Tag wurde die jeweilige Aminosäure oral verabreicht und am dritten Versuchstag intravenös appliziert. Die 6 Aminosäuren wurden mit zweitätigen Intervallen getestet. Die Plasma Konzentrationen der Aminosäuren wurden bestimmt und hinsichtlich der Basiskonzentrationen korrigiert. Absorption, Elimination und Bioverfügbarkeit wurden an Hand pharmakokinetischer Modelle aus den Plasmakonzentrations-Zeit-Kurven berechnet. Plasmakonzentrations-Zeit-Kurven nach oraler Verabreichung von Tryptophan und Cystin wurden am besten bestimmt mit einem Ein-Kompartiment-Modell. Plasmakonzentrations-Zeit-Kurven nach oraler Verabreichung von Lysin, Methionin, Threonin und Isoleucin wurden am besten bestimmt mit einem Zwei-Kompartiment-Modell mit einer Wartezeit für Lysin (0.46 Uhr) und Threonin (0.65 Uhr). Die Absorptionshalbwertszeit war nicht signifikant verschieden und am kürzesten für Lysin (1.14 Uhr) und längsten für Tryptophan (1.73 Uhr). Das Konzentrationsmaxium wurde zuerst von Cystin und Tryptophan und zuletzt von Lysin und Threonin erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit war am kürzesten bei Tryptophan und Cystin (0.73–0.74 Uhr) und signifikant länger bei Methionin, Threonin, Isoleucin und Lysin. Die Bioverfügbarkeit von Methionin (76%), Tryptophan (76%) und Cystin (59%) war signifikant niedriger als die von Threonin (80%), Lysin (86%) und Isoleucin (beinahe 100%).
U2 - 10.1111/j.1439-0396.1998.tb00647.x
DO - 10.1111/j.1439-0396.1998.tb00647.x
M3 - Article
VL - 79
SP - 237
EP - 247
JO - Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition
JF - Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition
SN - 0931-2439
IS - 1-5
ER -